OlapariLYNPARZA能否显著增加转移性前列腺癌患者的生存期？

时间：2022.07.18作者： 浏览次数：274

　　2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上传来了一个巨大的喜讯，那就是：大型临床研究PROfound结果取得阶段性胜利，奥拉帕利能显著增加转移性前列腺癌特定人群的影像学无进展生存期（rPFS）。

　　前列腺癌患者基数庞大，且逐年上升。前列腺癌患者的生存状况恶劣，但具有深远意义的"PROfound"研究在今年的ESMO上大放异彩，证实了奥拉帕利在新型内分泌治疗进展后的mCRPC患者中具有良好的治疗效果，宣告前列腺癌正式迈入精准靶向治疗时代。在临床治疗中，奥拉帕利使影像学无进展生存期（rPFS）大大延长。奥拉帕利治疗BRCA1/2、ATM突变的mCRPC 患者更有优势，其rPFS为7.4个月，较内分泌治疗显著延长了1倍，降低患者66%的疾病进展或死亡风险。对所有突变类型也有较好表现，能将rPFS从3.5个月延长至5.8个月，降低51%的进展或死亡风险。奥拉帕利大大提高客观缓解率（ORR）。奥拉帕利对BRCA1/2、ATM突变的患者也更有力，其治疗后的ORR达33.3%，较内分泌治疗的ORR 2.3%翻了14倍。

　　所有患者经奥拉帕利治疗后ORR从4.5%上升至21.7%；奥拉帕利控制肿瘤有效缓解疼痛。对于BRCA1/2、ATM突变的mCRPC 患者，奥拉帕利治疗的疼痛进展时间(TTPP)尚未达到，而对照组为9.9个月，奥拉帕利降低了56%的疼痛进展风险。奥拉帕利显著提高总生存期OS.虽目前OS数据尚未成熟，但也能从图上看出两组生存曲线的差距，BRCA1/2、ATM突变的mCRPC 患者的OS为18.5月，较对照组延长了宝贵的3.4个月。所有患者的OS为17.5个月，而对照组仅为14.2个月。奥拉帕利安全性良好。奥拉帕利组总体不良事件发生率为95.3%，较对照组的87.7%略高。奥拉帕利组最常见3级以上不良反应为贫血。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！