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阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂。具有KIT及PDGFRα突变(包括KIT D816V、PDGFRα D842V 和KIT 外显子 17突变)的多种疾病目前缺乏有效的治疗方式,阿泊替尼针对以上突变均表现出临床前活性。
2020年1月9日,美国食品和药物管理局批准阿泊替尼Avapritinib(AYVAKITTM,Blueprint Medicines Corporation)治疗成人不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST),且携带PDGFRA外显子18突变,包括D842V突变。阿泊替尼是第一个被批准用于治疗携带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者。GIST是常见于胃壁或小肠中的肉瘤,高发区间为50-80岁,是一种罕见病。最常见的GIST是由于KIT或PDGFRα基因的突变从而导致细胞生长失调。大约90%新诊断GIST的病例与这两个突变有关。
在NAVIGATOR(NCT02508532)中进行疗效研究,这是一项多中心、单臂、开放的试验,纳入43例GIST患者,其中包括38例PDGFRA D842V突变患者。该试验最初登记患者的起始剂量为每天口服400毫克,之后由于毒性而被减少到推荐剂量300毫克口服一次。患者接受阿泊替尼,直到病情进展或毒副作用不可接受。
对于携带PDGFRA外显子18突变的患者,ORR为84%(95%CI:69%,93%),7%完全应答,77%部分应答。对于PDGFRA D842V突变的患者亚组,ORR为89%(95%CI:75%,97%),8%完全应答,82%部分应答。携带外显子18突变患者中有61%应答持续时间超过6个月(31%的持续应答患者的随访时间小于6个月)。
在接受阿泊替尼Avapritinib治疗的患者中,最常见的不良反应(发生率≥20%)是水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、发色改变、流泪增多、腹痛、便秘、皮疹和头晕。推荐的阿泊替尼avapritinib剂量为300毫克,每天一次,空腹服用,饭前一小时和饭后两小时服用。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间质瘤有怎样的临床疗效?
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