欢迎光临吉康旅!
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了卡马替尼(Capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。
盲态独立审查委员会(BIRC)评估一线治疗ORR为67.9%(95% CI:47.6,84.1),后线治疗ORR为51.6%(95% CI:33.1,69.8)。一线治疗持续缓解时间(DOR)为12.6个月(95% CI:5.6 NE),OS为20.8个月(95% CI:12.42,NE);后线治疗OS为13.6个月(95% CI:8.61,22.24); 研究结果显示卡马替尼在METex14跳突的初治和经治的NSCLC患者中具有显著的疗效和良好的安全性。
2021ASCO也公布了卡马替尼联合EGFR-TKI吉非替尼用于经治的EGFR突变,MET失调NSCLC的OS和安全性最终分析结果。
对于接受EGFR-TKI治疗的患者通常在一年左右出现疾病进展。在这些患者中,MET通路的异常是最重要的耐药机制之一。开展的国际多中心Ⅰb/Ⅱ期研究证实,对于EGFR靶向耐药且MET基因扩增或MET基因过表达的患者,接受吉非替尼联合卡马替尼展现出了良好的抗肿瘤活性,总体人群的ORR为 27%。在高MET扩增肿瘤患者中观察到更高的的活性,尤其是MET基因拷贝数≥6的患者,Ⅱ期ORR可达到47%。Ⅰb期和Ⅱ期分别纳入了61和100例患者。中位随访时间为12.2个月,Ⅱ期研究中100例患者的中位OS为13.9个月,卡马替尼(400mg BID)联合吉非替尼(250mg QD)在此部分患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 卡马替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...