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研究本顿萨的生物制药公司Gilead最近宣布，美国国家医药产品管理局已批准本顿萨用于治疗感染基因型1-6的慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成年患者。同时，喷通沙联合利巴韦林(RBV)可用于成人丙型肝炎合并失代偿期肝硬化患者。目前，冰痛沙是中国市场批准的泛基因型丙型肝炎病毒的单片。
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丙肝是由丙肝病毒引起的。一旦感染丙肝病毒，会对肝脏造成持续的损害。由于丙肝发病隐匿，多数患者无症状，甚至在感染后十几年出现严重肝损害。根据世卫组织2016年的调查，全球HCV感染率为2.8%，约有1.85亿人感染，每年约有39.9万例死于HCV。多项调查显示，我国丙型肝炎患病率为1-1.9%，我国约有1000万例丙型肝炎病毒感染病例，是患者最多的国家，其中有250多万人急需治疗，但我国接受治疗的患者比例仅为2%左右，丙型肝炎已成为危害公共卫生的严重隐患。
世界卫生组织2018年丙肝防控目标提出，到2030年在全球范围内消灭肝炎，并实现以下目标：不安全血液导致的新增感染为零；90%的慢性丙型肝炎被确诊；应该治疗的80%都治疗了；90%的患者治愈；丙型肝炎新感染率下降90%；丙型肝炎相关死亡下降了65%。
Pentosan之所以在中国市场站稳脚跟，是因为它基于5项国际多中心III期临床研究，即ASTRAL-1、ASTRAL-2、ASTRAL-3、ASTRAL-4和ASTRAL-5。在肝硬化患者中，SVR12的整体检出率较高，在92%至100%之间。
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