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阿昔替尼是一种多靶点小分子抑制剂。主要靶点为血管内皮生长因子受体、试剂盒、血小板衍生生长因子受体和RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，这意味着在索坦治疗失败后，晚期肾癌可以用阿昔替尼治疗。除了肾癌之外，对于血供丰富的实体瘤，患者也尝试过该药，这些实体瘤对抗血管生成药物比较敏感，如肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等，有一定的疗效。
阿昔替尼的1051研究亚组证实了阿昔替尼在亚洲人群，尤其是中国患者中一线治疗的疗效数据。阿昔替尼治疗晚期肾癌的主要适应症是二线治疗，但也可以作为一线治疗。
研究表明，中值脉冲频率的扫描时间达到10.1个月。尽管整体研究尚未达到研究设定的显著终点，但《NCCN指南》仍推荐阿昔替尼作为晚期肾癌的一线治疗，中国癌症中心制定的《肾癌诊疗指南》也推荐阿昔替尼作为一线治疗。然而，由于缺乏针对中国人群的特殊数据支持，我们在1051年的阿昔替尼一线治疗研究中对这些患者进行了人群分析，以确定阿昔替尼一线治疗在主要由中国人组成的亚洲人群中的疗效。最终亚组分析显示，亚洲人群阿昔替尼一线治疗的中位PFS时间与全球数据一致，中位PFS时间达到10.1个月，但总生存期达到31.5个月，明显优于全球数据。疗效数据，无论是PFS还是OS时间，均与晚期肾癌一线治疗的主要靶向药物数据相近。因此，这些结果可以为阿昔替尼作为晚期肾癌的一线治疗提供数据支持。
阿昔替尼药物详情
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