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瑞格菲尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康化疗,一种抗VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌:用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。
作用机制:瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl.
用法用量
推荐剂量:160 mg口服,每天1次每28天疗程的头21天。
与食物服用瑞格菲尼(一种低脂肪早餐)。
(1)转移性结直肠癌:口服,160mg,每天一次,28天为一个周期,在前21天服用(服用21天,休息7天),直至疾病进展或不可接受的毒性。
(2)胃肠道间质肿瘤(GIST):口服,160mg,每天一次,28天为一个周期,在前21天服用(服用21天,休息7天),直至疾病进展或不可接受的毒性。
(3)肝细胞肝癌:口服,160mg,每天一次,28天为一个周期,在前21天服用(服用21天,休息7天),直至疾病进展或不可接受的毒性。
不良反应:最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏,减低食欲和食物摄入量,手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)],腹泻,口腔粘膜炎,体重减轻,感染,高血压,和发音困难。
注意事项
(1)出血:对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼。
(2)皮肤学毒性:瑞格菲尼片价格中断和然后减低或终止瑞格菲尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。
(3)高血压:对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格菲尼。
(4)心脏缺血和梗死:拒给瑞格菲尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。
(5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止瑞格菲尼。
(6)胃肠道穿孔或瘘管:终止瑞格菲尼。
(7)伤口愈合并发症:瑞格菲尼片哪里卖术前停止瑞格菲尼。在伤口裂开患者中终止。
(8)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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