欢迎光临吉康旅!
2020年4月29日,FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法,用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者,不论生物标志物状态如何。
此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ,NCT02655016),评估了尼拉帕尼单药一线维持治疗卵巢癌的疗效和安全性。该研究纳入了733例对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者,所有患者进行随机分配(2:1),分别接受尼拉帕尼或安慰剂治疗。
入组人群特征:入组患者的中位年龄为62岁(尼拉帕尼组:32-85岁;安慰剂组:33-88岁);89%的患者为白人;尼拉帕尼组69%的患者ECOG评分为0,安慰剂组71%的患者ECOG评分为0;在总人群中,65%的患者为III期,35%为IV期;67%的患者接受了NACT(新辅助化疗)治疗;69%的患者对一线铂类化疗完全缓解。
研究的主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。
两组(尼拉帕尼 VS 安慰剂)所有患者的中位PFS为13.8个月 VS 8.2个月。两组(尼拉帕尼 VS 安慰剂)HRD阳性患者的中位PFS为21.9个月 VS 10.4个月。总人群与HRD阳性患者的危险比(HR)为0.62 VS 0.43;在进行PFS分析时,OS数据尚不成熟。
研究数据显示,与安慰剂相比,尼拉帕尼用作卵巢癌一线维持治疗疾病进展或死亡风险降低了38%。
尼拉帕尼组常见1~4级的不良反应有:血小板减少(66%)、贫血(64%)、恶心(57%)、疲劳(51%)、中性粒细胞减少(42%)、便秘(40%)、肌肉骨骼疼痛(39%)、白细胞减少(28%)、头痛(26%)、失眠(25%)、呕吐(22%)、呼吸困难(22%)。尼拉帕尼组常见3~4级的不良反应有:血小板减少(39%)、贫血(31%)、中性粒细胞减少(21%)、高血压(6%)、白细胞减少(5%)、AST / ALT升高(3%)、疲劳(3%)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问尼拉帕尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...