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尼达尼布是一个口服小分子激酶抑制剂。SENSCIS研究结果显示:尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病( SSc-ILD )患者的肺功能减退。重要的III期临床试验SENSCIS试验的结果在《新英格兰医学杂志》中发表,并在美国达拉斯举办的2019年美国胸科学会年会上公布。
SSc也称硬皮病,是一种影响结缔组织且无法治愈的罕见的自身免疫性疾病,它可引起皮肤和主要器官(如心脏、肺、消化道和肾脏)的瘢痕形成(纤维化),并有可能危及生命。约25%的SSc患者在确诊后3年内出现显著的肺部受累。SENSCIS是一项 III 期、双盲、随机、安慰剂对照试验,纳入了32个国家和地区的576例患者(含中国患者)。其主要终点是52周期间FVC(ml/年)的年下降率。 52周试验结束时,尼达尼布治疗组患者校正后的 FVC 年下降率(ml/年)为-52.4,安慰剂组为-93.3(绝对差异为41.0 ml/年[95% CI 2.9, 79.0];p =0.04)。
这相当于减缓了肺功能下降44%,与IPF中 III 期试验INPULSIS®的结果相似 。FVC 是肺功能既定的测量指标,随着ILD的进展,肺功能逐渐呈现不可逆地恶化。“由于目前尚无获批的疗法,SENSCIS试验结果为 SSc-ILD 患者及其医师提供了利好消息,”来自苏黎世大学医院的风湿病学教授兼该试验的牵头研究者Oliver Distler教授解释道,“肺功能下降44%表明疾病进展显著减缓,尼达尼布对患有这种致命却罕见疾病的患者,会产生非常大的获益”。
“我们很高兴能与大家分享重要的SENSCIS 试验的积极结果,该试验与IPF数据库非常一致,它构成了2019年2月和3月勃林格殷格翰向FDA和EMA递交的尼达尼布新适应症注册申请的基础” 。勃林格殷格翰呼吸领域医学副主管Susanne Stowasser博士表示,“肺纤维化疾病(包括 SSc-ILD)持续对人们的生活产生着毁灭性的影响,我们的重点仍然是提供有效的治疗方法,改善那些需求远未得到满足的疾病领域中患者的生活”。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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