欢迎光临吉康旅！
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，每天在全球造成4800多人死亡。肺癌大致可分为两种主要类型：非小细胞肺癌(NSCLC)和非小细胞肺癌(SCLC)，这两种类型不太常见，约占所有肺癌诊断的15%。历史上，小细胞肺癌的预后非常差，需要新的治疗策略来改善预后。
奥拉帕利是一级PARP抑制剂，也是第一个在具有同源重组修复(HRR)缺陷(如BRCA1和/或BRCA2突变)的癌症中预防DNA损伤反应(DDR)的复杂抗癌药物。
PARP酶在DNA修复中发挥作用，包括通过化疗修复DNA损伤。靶向和抑制这种酶的精确抗癌药物可能导致癌细胞死亡，增加对化疗的敏感性，因此被称为PARP抑制剂。通过阻断这种酶，癌细胞中的脱氧核糖核酸修复的可能性更小，这导致细胞死亡，并可能减缓或阻止肿瘤生长。医生认为，加入DNA破坏剂(如替莫唑胺等烷化剂)可能会增强PARP抑制剂的活性，在早期临床试验中对这种组合进行了评估，以评估其可行性。
本研究招募了2015年10月至2018年4月接受SCLC治疗的50例患者，这些患者平均没有接受两次之前的治疗方案。患者在21天周期的第1天至第7天口服奥拉帕利和替马多，并重复该周期，直到疾病进展或出现不可接受的副作用。
总的来说，42%的患者对治疗有反应，这种组合平均将癌症复发延迟了4.2个月。总生存期中位数为8.5个月。奥拉帕利药品详情
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心