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巴瑞替尼是一款每日口服一次的JAK抑制剂,最初由Incyte开发。目前,巴瑞替尼已在中国、美国、欧盟等超过75个国家上市,用于治疗成人中重度类风湿性关节炎(RA);在欧盟、日本等40多个国家获批用于治疗成人中重度特应性皮炎(AD);在美国、日本、瑞士等多个国家获批治疗新冠肺炎住院患者。
2020年3月,巴瑞替尼治疗成人重度斑秃获FDA突破性疗法认定;2022年2月,获FDA优先审评。针对严重AA适应症,巴瑞替尼有望在2022年获得美国、欧盟和日本监管机构的审评决定。
CHMP的意见基于巴瑞替尼的2项III期临床试验数据。BRAVE-AA1和BRAVE-AA2分别有598名和490名患者完成了为期36周的治疗,均包含重度AA成年患者,定义为SALT评分≥50(头皮脱发≥50%)。基线时,受试者的平均SALT得分为85.5(85.5%头皮脱发)。
结果显示,试验达到主要研究终点。第36周时,巴瑞替尼4mg剂量组在BRAVE-AA1和BRAVE-AA2试验中达到或超过80%的头皮毛发覆盖率患者比例分别为35.2%和32.5%,巴瑞替尼2mg剂量组分别为21.7%和17.3%,安慰剂则分别为5.3%和2.6%。
2022年3月,礼来公布了这2项III期临床的最新数据,分别有654名、564名患者完成了为期52周的治疗。在服用4mg巴瑞替尼的患者中,39%的患者实现了显着的头皮毛发再生,达到了80%或以上的头皮毛发覆盖率。这些患者中,约74.1%在52周时实现了90%的毛发覆盖率。另外,超过40%的患者眉毛和睫毛间隙出现小的毛发。
在服用2mg巴瑞替尼的患者中,22.6%的患者实现了显着的头皮毛发再生,其中67.5%的患者在52周时实现了90%或以上的毛发覆盖率。22.9%的患者眉毛实现再生,25.5%的患者睫毛实现再生。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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