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肝癌是癌中之王,人们一谈癌就色变。据统计,全世界每年新发肝癌患者约60万。我国是原发性肝癌的高发区,肝癌的恶性程度高,进展迅速,没有经过治疗的病人,诊断后的生存期仅为3-6个月,故有“癌中之王”之说。
Exelixis公司宣布,美国FDA批准该公司开发的抗癌疗法卡博替尼(cabozantinib)作为单药疗法,治疗接受过sorafenib治疗的成人肝细胞癌(HCC)患者。
这一批准是基于卡博替尼在名为CELESTIAL的随机双盲,含安慰剂对照的3期临床试验。总计760名晚期HCC患者接受了卡博替尼或者安慰剂的治疗。这些患者曾经接受过sorafenib的治疗,并且可能还接受过另一种全身性疗法的治疗。试验结果表明,卡博替尼能够显著提高患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。卡博替尼的OS和PFS分别为10.2个月和5.2个月,显著高于对照组的8.0个月和1.9个月。卡博替尼组客观缓解率为4%,对照组为0.4%(p=0.0086)。卡博替尼组64%的患者疾病受到控制,而对照组达到这一指标的患者只有33%。
卡博替尼(cabozantinib),代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前,卡博替尼已经在甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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