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晚期肾细胞癌患者可以接受较低初始剂量的卡波替尼，而不影响疗效。
卡波替尼(Exelixis)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于晚期肾细胞癌患者的治疗。推荐的口服剂量是每天60毫克。
然而，在METEOR试验(这是FDA批准的依据)中，62%接受卡波替尼治疗的患者因毒性需要减少剂量，停止治疗12%。该试验中的平均每日剂量为43毫克。
最初，50名患者接受了60毫克的标准每日剂量的卡替尼。其他54名患者要么接受每天40毫克的初始剂量，要么开始每天60毫克的剂量，并在第一次扫描前减少剂量。
初始剂量较低的患者年龄较大(中位年龄为64岁对58岁；P=0.0002).其他基线特征(包括性别、透明细胞肿瘤组织学、肾切除术、转移部位和ECOG表现状态)在各组中是平衡的。
数据截止时仍存活的患者的中位随访时间为9个月。如果患者可以用更低的剂量治疗，那么我们就不用保留那么多剂量或者减少那么多，这样对患者会更好，也不用经历那么多毒性。
卡波替尼药物细节机器人
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