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厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。
厄洛替尼口服 150 mg 剂量时，其生物利用度大约为 60%，食物可显著提高生物利用度，达到几乎 100%。为避免食物对药物吸收的影响，厄洛替尼应至少在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。
厄洛替尼的溶解度与 pH 值相关，pH 值升高时，厄洛替尼的溶解度降低，改变上消化道 pH 值的药物可能会改变厄洛替尼的溶解度，进而影响其生物利用度。
据研究，厄洛替尼与质子泵抑制剂奥美拉唑合用，厄洛替尼的 AUC 和 Cmax 分别降低了 46% 和 61%；厄洛替尼与 H2 受体阻断药雷尼替丁 300 mg 合用时，厄洛替尼的 AUC 和 Cmax 分别降低 33% 和 54%。此外，在与这些药物合用时，增加厄洛替尼的剂量不太可能补偿暴露量的减少。因此，应尽量避免厄洛替尼与减少胃酸产生的药物合用。如患者需要接受此类药物治疗，须在 H2 受体阻断药给药前 2 小时或给药后 10 小时给予厄洛替尼。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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