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目前国际上获批的肺癌ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物包括：一代药：克唑替尼(我国已上市，商品名赛可瑞)；二代药：阿来替尼(我国已上市，商品名安圣莎)、色瑞替尼(我国已上市，商品名赞可达)、布加替尼(我国已上市)；三代药：劳拉替尼(我国已上市)。
克唑替尼作为ALK阳性肺癌的标准一线疗法，耐药后怎么办？
研究数据表明：对于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，每天一次450mg,客观缓解率为87.5%，疾病控制率为100%;对于克唑替尼耐药的患者，300mg,每日两次，客观缓解率为83.3%，疾病控制率为100%，疗效在同类药物中表现优异。
CT-707是自主研发、具有完全知识产权的1类创新药，是全新结构的二代ALK抑制剂。在2019年底，发布了其一项I期临床试验结果，评估了CT-707治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者(包括初治的和克唑替尼耐药/不耐受的病人)的疗效和安全性。
有一例ALK阳性的晚期肺癌病人经CT-707 治疗后疾病达到完全缓解(CR)，到目前为止患者已经持续服药超过2年半，仍在继续服药治疗中(目前疾病控制情况仍为CR)。
该研究结果表明：对于克唑替尼耐药或者不耐受的患者，CT-707疗效好，安全性可控。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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