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卡马替尼靶向治疗可为特定基因突变的晚期肺癌患者带来重要益处。
卡马替尼是一种叫做MET的蛋白质，可以影响细胞中的各种过程。造成这种蛋白质含量的MET基因组的改变与许多癌症有关。MET可以根据各种系统工作。1-6%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生多个MET基因组拷贝，称为MET增加。MET外显子14跳跃式基因突变会导致表达蛋白含量中称为外显子14的区域缺失，约3-4%的非小细胞肺癌患者会出现这种情况，且与预后不良有关。
卡马替尼是一种高效、选择性的MET抑制剂。现在，临床研究技术人员已经报告了2期GEOMETRYmono-1临床研究的结果，该研究表明，该临床研究调查了364例晚期非小细胞肺癌患者中卡马西平的活性，这些患者具有MET外显子14突变或MET增加。这项临床研究的结果是美国美国食品药品监督管理局在2020年5月批准卡马替尼治疗MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者的基础。
在MET第14外显子突变的患者中，卡马替尼作为一线治疗有较高的有效率(68%)，同时患者接受其他治疗(如化疗和免疫治疗)。在至少有10个基因组拷贝的MET增加的患者中，卡马替尼作为一线治疗的影响率为40%，而其他治疗后的影响率为29%。这种药物的疗效在低MET增加的患者中是有限的。
由此得出结论，对于MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者和以前没有接受过药物治疗的患者，卡马替尼可能是一种特别有效的治疗方法。
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