尼拉帕利,尼拉帕利对治疗卵巢癌晚期有什么好处？

对于晚期卵巢癌患者，倪拉帕利给了他们新的希望。针对卵巢癌易复发的情况，NiRapali可用于晚期卵巢癌患者的一线维持治疗和铂类敏感复发性卵巢癌维持治疗，可显著延缓复发。NiRapali已获得国家医药产品管理局批准的新适应症。基于一项名为PRIMA的国际大规模III期临床研究，结果显示，NiRapali可将整个人群的疾病进展或死亡风险降低38%；HRD阳性患者的PFS增加到21.9个月，疾病进展或死亡的风险降低了57%。数据充分显示，尼拉帕对晚期卵巢癌患者一线维持治疗有效，鼓舞了广大卵巢癌患者。NiRapali不仅有效，而且使用起来更安全、更方便。NiRapali还具有良好的药代动力学特征，半衰期为36小时，每天只需服用一次。此外，左洛复(Ni Rapali)近日被纳入中国国家医保局发布的最新国家医保药品目录，这也给广大患者带来了新的希望，更多卵巢癌患者可以在Ni Rapali受益于一线维持治疗。

卵巢癌术后可以在湖北黄石市第一人民医院化疗吗？

手术的确是卵巢癌最基本、最规范的治疗方法，但术后复发的风险仍然很大，因此如何预防术后复发转移可以说是重中之重。卵巢癌很难早期发现，近70%的患者在发现时已经是晚期。晚期卵巢癌患者在初次手术和化疗后易复发，约70%在3年内复发。而且每次治疗后，患者的复发周期会逐渐缩短，耐药性增加。规范治疗后，为了减少复发，最好进行维持治疗。NiRapali去年在香港获批上市，是一种针对卵巢癌患者的靶向药物。

有人吃过倪拉帕利吗？卵巢癌患者服用雷帕利有什么效果？

大多数卵巢癌患者年龄较大，往往需要同时服用多种慢性病药物。但由于其独特的羧酸酯酶代谢途径，雷帕利的药物相互作用较少，不会影响高血压、糖尿病等常见药物的使用。此外，雷帕利具有优异的药代动力学特性，可穿透血脑屏障，半衰期长达36小时，因此每天只需口服一次。雷帕利在中国上市已有半年多的时间，这使大多数复发性卵巢癌患者受益。大多数患者使用后反应良好，安全性可控，每天使用一次更方便。国内很多患者已经使用雷帕利等靶向新药延缓肿瘤复发。近日，泽勒(Ni-Rapali)被纳入中国国家医保局发布的最新国家医保药品目录，这也给广大患者带来了新的希望。更多卵巢癌患者可受益于Ni-Rapali一线维持治疗，为延缓复发、延长寿命带来新希望。

对于晚期卵巢癌的治疗，奥拉帕利和尼拉帕利哪个更好？

对于晚期卵巢癌的treBRCAtment，在Rapali有一项QUANDRA研究，最近在4月19日公布了结果：QUADRA研究中登记的患者是接受3行化疗的复发性卵巢癌患者，即临床治疗有困难的患者。既往治疗线中位数为4(IQR 3-5线)，其中27%患者复发6线，铂类耐药(33%)和铂类难治(35%)结果显示，NiRapali在4线或以上卵巢癌患者中表现出明显的临床获益，且不限于BRCA突变状态。根据RECIST标准，在主要有效人群(HRD阳性，铂敏感，4或5线，n=47)中，总缓解率为28%(95% ci 15.6-42.6；单侧p=0.00053)，临床获益率为68%，中位缓解期为9.2个月(95%CI 5.9-NE)。在研究中，还观察到与进行性疾病患者相比，疾病稳定(SD)和完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的患者获得了良好的生存益处，中位生存时间为28个月。然而，目前尚无奥拉帕利治疗晚期卵巢癌的具体研究。Olapari的研究更多的是在维持治疗方面，没有后路或晚期治疗的相关研究。但总的来说，就目前的实验结果来看，单纯使用PARP抑制剂维持治疗的获益更为明显，建议选择NiRapali进行后路治疗

减少雷帕利的使用会影响疗效吗？

NiRapali在一线维持治疗领域已经扩展到整个卵巢癌人群，可以帮助更多的患者。但在实际用药过程中，尤其是开始服用这类靶向药物时，很多患者会先降低副作用，逐渐建立耐受性。在PRIMA研究中，约34%的患者使用初始个体化剂量，即对于体重轻(体重<<77kg)或血小板计数低(血小板计数150，000/uL)的患者，雷帕利的初始剂量从每天300mg调整为每天200mg。结果显示，个体化剂量患者的不良反应发生率较低，3级以上不良反应发生率明显降低，尤其是4级血小板减少的不良反应，仅为原治疗的20%左右。Ni-Rapali在卵巢癌一线维持治疗的整个人群中显示出了突出的疗效，将疾病进展或死亡的风险降低了38%。许多病人和朋友都担心减少药物。的确，很多靶向药物会影响减量后的治疗效果。雷帕利的减少使用是基于患者在用药初期的基线状况或不耐受。临床证据充分，在医生指导下调整剂量，充分保证了患者用药的疗效和安全性。近日，泽乐(Ni-Rapali)被纳入中国国家医保局发布的最新国家医保药品目录，意味着可以帮助更多的患者，减轻患者家庭的经济负担。

拉帕利进入云南省医保了吗？

进入医保的药品可以报销，可以为患者节省一些费用。弗雷德进入了国家健康保险名单。然而，每个城市和省的医疗保险目录是不同的。如果你想知道你是否在拉帕利，你可以咨询你所在城市的相关部门

减少雷帕利的使用会影响疗效吗？

倪拉帕利在一线维持治疗领域已经扩展到整个卵巢癌人群，可以帮助更多的患者，但是在实际用药过程中，尤其是服用这类靶向药物时，很多患者，

会先减量从而减轻副作用并且逐步建立起耐受。在PRIMA研究中，约34%的患者使用了初治个体化剂量，即对于体重较轻（体重＜77kg）或血小板偏低（血小板计数<150,000/uL）的患者，尼拉帕利的起始剂量从原来的每天300mg调整到每天200mg。结果显示，使用个体化剂量的患者不良反应发生率更低，3级以上不良反应发生率显著降低，特别是4级的血小板减少不良反应，仅为原先治疗的二成左右。尼拉帕利显示了在卵巢癌一线维持治疗全人群中的突出疗效，降低了38%的疾病进展或死亡风险。

不少患者朋友们对药物减量使用存在顾虑，确实有不少靶向药减量使用后会影响治疗效果。尼拉帕利的减量使用，是基于患者的基线条件或者用药初期不耐受的情况，有充分的临床证据，在医生指导下调整剂量，充分保证了患者用药的疗效和安全性。而且最近则乐(尼拉帕利)已被纳入中国国家医疗保障局最新发布的国家医保药品目录，意味着可以帮助更多患者，减轻患者家庭的经济负担。

对于晚期卵巢癌治疗来说，奥拉帕利和尼拉帕利这两款PARP抑制剂，哪个更好？

晚期卵巢癌的治疗，尼拉帕利有QUANDRA研究，结果在19年4月最新公布：QUADRA研究的入组对象为接受≥3线化疗的复发性卵巢癌患者，即临床上治疗困难的患者，患者既往治疗线中位数是4（IQR 3-5线），其中27%患者是≥6线复发，同时还有铂耐药（33%）和铂难治（35%）患者，包括BRCA突变（<20%）和HRD阳性（48%）的患者。研究结果显示，尼拉帕利在4线或以上卵巢癌人群中显示出明显的临床获益，且不限于BRCA突变状态。根据RECIST标准，在主要有效性人群中（HRD阳性、铂敏感、4或5线，n=47），总缓解率为28%（95% CI 15.6-42.6；单侧p=0.3），临床获益率为68%，中位缓解持续时间为9.2个月 (95%CI 5.9-NE)。研究中还观察到，在治疗24周时疗效为疾病稳定(SD)人群和疗效达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)人群，相比疾病进展的患者，这两组人群都有很好的生存获益，中位生存期为28个月。而奥拉帕利在晚期卵巢癌方面没有特别明确的研究，奥拉帕利的研究在维持治疗较多，后线或晚期治疗无相关研究。但总体而言，就目前实验结果来看，用PARP抑制剂单药维持治疗获益更为明显，后线治疗建议选择尼拉帕利

太平洋百万医疗尼拉帕利这个药品在报销之内吗？

不知道您购买的太平洋哪款百万医疗险，我只能根据一般百万医疗险的情况给予以下建议:首先就诊的医院要符合保险条款中对医院级别的要求；其次要看此款医疗险是否包含社保外用药；第三也要结合当地的医保将这款尼拉帕利是属于社保内还是社保外用药（多半是社保外）；第四这款药不论其是社保内或社保外用药，同时在需要是在医院药房里有才行（目前很多药虽然是医保内药品，到医院为采购）除非您的这款百万医疗险有院外购药报销的保障责任。总之就是要看此药是否符合条款中对这几方面的要求。

尼拉帕利怎么买？

你哪怕力怎么买这个，你可以直接去店里买，去专卖店里去购买就可以了。