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2016年5月27日,Intercept制药公司宣布,Ocaliva(obeticholicacid)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于单药治疗无法耐受熊去氧胆酸(UDCA)的原发性胆汁性肝硬化(简称PBC,又名原发性胆汁性胆管炎)成人患者,或联合UDCA治疗UDCA疗效不佳的PBC成人患者。Ocaliva属于法尼醇X受体(FXR)激动剂,而FXR是肝脏和肠道表达的一种核受体,对胆汁酸、炎症、纤维化和代谢通路具有关键调控作用。
在Ocaliva获批之前,UDCA是唯一获批用于治疗PBC的药物,但是许多PBC患者都无法耐受UDCA或者接受UDCA治疗时疗效不佳,所以Ocaliva的获批满足了这些患者此前未被满足的重大需求。FDA依据患者的碱性磷酸酶(ALP)下降,经加速审批程序批准了Ocaliva用于治疗PBC。Ocaliva在降低ALP方面的改进具有临床意义(ALP是一种用于跟踪PBC患者疾病进展的生物标志物)。重要的是,Ocaliva使患者达到了持久的ALP降低,这对于治疗像PBC这样的慢性病至关重要。
在Intercept公司的3期POISE临床试验中,接受Ocaliva+UDCA剂量滴定治疗的患者中有46%的患者达到了主要复合终点(无法耐受UDCA的患者只接受Ocaliva治疗),相比之下,接受安慰剂+UDCA治疗的患者中只有10%的患者达到了主要复合终点(p<0.0001)。ocaliva治疗的最常见副作用是瘙痒,瘙痒也是pbc的常见症状,但与疾病阶段或结果无关。不过,接受剂量滴定治疗方案(1天1次5毫克增加至1天1次10毫克)的患者一般都较少出现与Ocaliva治疗相关的瘙痒,其中只有1%的患者因为瘙痒而退出临床试验。患者在试验中出现的其他副作用包括疲劳、腹部疼痛与不适、皮疹、口咽疼痛、头晕、便秘、关节痛、甲状腺功能异常和湿疹。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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