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恩诺单抗(enfortumab vedotin)治疗尿路上皮癌(UC)2项临床试验的最新结果显示,分别为恩诺单抗作为单药疗法(EV-201研究[NCT03219333]队列2)以及恩诺单抗联合抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)(EV-103研究[NCT03288545]队列A)治疗不能接受顺铂化疗的局部晚期或转移性UC患者。
EV-201队列2是第一个报告抗PD-(L)1免疫治疗后病情进展的晚期UC患者的客观缓解数据研究,这些患者因身体状况无法接受顺铂化疗。数据显示,中位随访16个月,许多患者继续受益于恩诺单抗治疗。这是一个很重要的发现,因为这类患者的治疗选择非常有限。EV-103队列A在新诊断为局部晚期或转移性UC患者中开展,数据显示,经过2年的随访,恩诺单抗+Keytruda这种无铂方案具有持久的疗效。
EV-201队列2最新分析:
该队列评估了恩诺单抗治疗既往接受PD-1/PD-L1抑制剂病情进展、在局部晚期或转移性情况下没有接受过含铂化疗、并且不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性UC患者。中位随访时间为16个月,接受恩诺单抗治疗的患者中,确认的客观缓解(ORR)为51%(95%CI:39.8-61.3),完全缓解率(CR)为22%。中位缓解时间(DOR)为13.8个月(95%CI:6.4-未达到)。中位无进展生存期(PFS)为6.7个月(95%CI:5.0-8.3),中位总生存期(OS)为16.1个月(95%CI:11.3-24.1)。最常见的所有级别治疗相关不良事件(TRAE)为脱发(51%)、周围感觉神经病变(49%)和疲劳(34%),最常见的3级或更高级别TRAE为中性粒细胞减少(9%)、黄斑丘疹(8%)和疲劳(7%)。3级或更高级别的特殊关注包括皮肤反应(17%)、周围神经病变(8%)和高血糖(6%)。研究人员先前报告,75岁及以上有多种共存疾病的患者中有4例死亡与治疗有关。美国FDA最近根据EV-201队列2的初步分析,对恩诺单抗的一项补充申请进行了优先审查,相关数据发表在《柳叶刀肿瘤学》。
EV-103队列A最新分析:
该研究评估了恩诺单抗+Keytruda一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者。在剂量递增和扩展队列A中,恩诺单抗+Keytruda联合疗法用于一线治疗la/mUC患者,这些患者不适合接受含铂化疗、既往未接受治疗局部晚期或转移性疾病的系统疗法、也没有在入组前12个月接受含铂辅助/新辅助治疗。此次分析的主要结果指标是安全性。中位随访时间为24.9个月,长期分析显示安全性与以前的研究结果基本一致,没有观察到新的安全信号。最常见的TRAE为周围感觉神经病变(55.6%)、疲劳(51.1%)和脱发(48.9%),最常见的3级及以上TRAE为脂肪酶升高(17.8%)、黄斑丘疹(11.1%)和疲劳(11.1%)。受关注的3级或更高级别的TRAE包括皮肤反应(20%)、高血糖(8.9%)和周围神经病变(4.4%)。先前有一例死亡报告可能与研究治疗(多器官功能障碍综合征)有关。
如前所述,结果显示,研究者评估的客观缓解率(ORR)为73.3%(95%CI:58.1-85.4),有15.6%的患者实现CR.中位PFS为12.3个月(95%CI:8.0,未达到)。长期随访显示,中位DOR为25.6个月(95%CI:8.3,未达到),中位OS为26.1个月(95%CI:15.7,未达到)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:PADCEV(ENFORTUMAB)治疗尿路上皮癌的效果怎么样?
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