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HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一,这种乳腺癌有太多人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白,这种蛋白可促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性会发生脑转移。
妥卡替尼是一种激酶抑制剂,它可以阻断一种激酶,从而有助于防止癌细胞生长。美国FDA已批准妥卡替尼(tucatinib)联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨),治疗无法手术的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者既往已经接受了一种或多种治疗。
FDA批准妥卡替尼是基于一项临床试验的结果,该试验招募了612名HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者,这些患者曾接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗。先前治疗已稳定的脑转移患者、先前治疗过但仍生长或未治疗的脑转移患者,都符合临床试验入组条件,在试验开始时有48%的患者有脑转移。
结果显示,接受安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者,其中位无进展生存期为5.6个月。而接受妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的患者,中位无进展生存期为7.8个月。在入组时已发生脑转的患者中,接受安慰剂联合疗法的中位无进展生存期为5.4个月,而接受妥卡替尼联合治疗的患者中位无进展生存期为7.6个月。在中位总生存期方面,安慰剂组患者为17.4个月,妥卡替尼组为21.9个月。妥卡替尼常见的副作用为腹泻,手足综合征(手和脚灼热或刺痛),恶心,疲劳,肝损伤,呕吐,口腔炎,食欲下降,腹痛,头痛,贫血和皮疹。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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