欢迎光临吉康旅!
虽然奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法,但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。
BOOSTER是一项开放标签随机II期试验,在EGFR突变的晚期NSCLC和既往EGFRTKI治疗获得性T790M突变的患者中,研究联合每天奥希替尼80mg和每3周贝伐单抗15mg/kg与单用奥希替尼相比的疗效和安全性。主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)。次要终点是总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和不良事件(AE)。
155名患者被随机分组(组合:78;奥希替尼:77)。在数据截止日期2021年2月22日,中位随访时间为33.8个月(m)(IQR:26.5-37.6),在ITT人群中报告了129(83.2%)个PFS事件。组合(15.4m;95%CI:9.2-18.0)和奥希替尼组(12.3m;95%CI:6.2-17.2;分层对数秩p=0.83)之间的中位PFS没有差异(HR=0.96;95%CI:0.68-1.37)。
中位OS在组合中为24.0m(95%CI:17.8-32.1),在奥希替尼组中为24.3m(95%CI:16.9-37.0)(分层时序p=0.91),(HR=1.03;95%CI:0.67-1.56)。探索性分析显示吸烟史与PFS治疗之间存在显著的相互作用(调整后的p=0.0052),吸烟者的HR为0.52(95%CI:0.30-0.90),从不吸烟者的HR为1.47(95%CI:0.92-2.33)。两组的ORR均为55%,联合治疗失败的中位时间明显短于奥希替尼组,分别为8.2m和10.8m(p=0.0074)。奥希替尼和贝伐单抗的安全性与之前的报告一致,在联合治疗和奥希替尼单药治疗的患者中,分别有47%和18%的患者报告了≥3级的治疗相关AE(TRAE)。
在奥希替尼加贝伐单抗和奥希替尼单药之间没有观察到PFS的差异。≥3级TRAE在联合治疗的患者中更常见。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 奥希替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...