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慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子(BCL-2)可促进癌细胞生长,在慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中,约10%患者属于染色体17p缺失型,复发型病例中这一比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长,当染色体17p缺失时,CLL患者通常平均生存期不超过3年。
维纳托克是用于治疗白血病的靶向药物,是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂,曾获FDA授予多项突破性疗法认定。维纳托克是一款新型、靶向BCL-2治疗药物,直接作用于细胞凋亡途径,是白血病治疗理念的更新和飞跃。当其和传统化疗药物以及针对表观遗传学的去甲基化药物联合使用,促进白血病细胞凋亡,从而达到显着的治疗效果。
我们可以通过一组临床试验来看到维纳托克联合用药治疗慢性淋巴细胞白血病的用药时间与治疗效果。一项代号为CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究,共入组432例患者,1:1随机分组。研究组使用维纳托克联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案;对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗,使用为12个月,与既往研究相比持续时间更长。??
中位随访28.1月,维纳托克联合奥比妥珠单抗组优于对照组。24个月时PFS率为88% vs 64%;ORR为85% vs 71%,CR率50% vs 23%;治疗结束3个月后外周血微小残留病(MRD)阴性率为76% vs 35%,骨髓MRD阴性率57% vs 17%,MRD阳性转化率VenG组较对照组风险降低81%。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)加CD20单抗可以治疗慢淋白血病?
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