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奥拉帕利是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂,也是最早被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品协会(EMA)批准用于卵巢癌的治疗(2014年12月)。
2018年8月22日,我国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准奥拉帕利片剂用于铂敏感复发卵巢癌的维持治疗,无论BRCA突变与否。在本文中,我们将简单地向大家介绍一下奥拉帕利用于卵巢癌的适应症,治疗过程中可能会发生的毒副反应以及处理方式。
奥拉帕利副反应的处理
调整药物剂量,可显著降低药物副反应。
1.血液毒性
①用药期间,每月监测血常规,出现Ⅰ度以上骨髓抑制者,改为每周监测1次;
②出现三度以上骨髓抑制,暂时停药,并给予对症处理;
③中度贫血,输血治疗。若需反复输血,建议终止治疗;
④如果中断治疗4周后,各项指标仍未恢复正常,应终止治疗,必要时行骨髓或/和血液细胞遗传学分析。
2.恶心、呕吐
①多发生在用药第1个月,通常为轻-中度;
②提前告知患者发生风险,预防性应用止吐药,例如:胃复安、普鲁氯嗪等;
③随服用药物时间延长,症状会逐渐得到改善;
④PARP抑制剂可能会引起胃酸反流,处理好,恶心症状可能会得到改善;
⑤与食物同时服用,睡前服用,可降低恶心等症状发生;
⑥症状严重者,升级止吐药:胃复安*地塞米松*苯海拉明三联,严重时,昂丹斯琼片;
⑦避免同时应用阿瑞屁坦,CYP3A4抑制剂可能会增加奥拉帕尼血药浓度;
⑧经以上处理,症状仍无法改善者,停药,直到症状改善,然后重新按照原剂量服药。部分患者可能需要停药1周;
⑨药物减量:如果恢复用药仍无法耐受,应适当减量。
3.疲劳
①可能与患者自身肿瘤疾病或既往化疗引起的骨髓抑制等有关,对于症状逐步加重的患者需要予以处理;
②评估潜在的原因,嘱患者注意休息,在精力旺盛的时候适当活动;
③处理疼痛、睡眠障碍及潜在抑郁等情况;
④非药物处理:按摩、适当身心运动;
⑤间断停药,以原剂量或减量后重新开始治疗;
⑥在长期用药治疗过程中可能需要偶尔停药休息。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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