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2020年4月8日，Encorafenib恩考芬尼获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。Encorafenib（恩考芬尼）获批治疗BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌，是基于BEACON CRC临床试验。随机平均分配把受试者纳入至(1)双靶向治疗组 (恩考芬尼+西妥昔单抗)；(2)三靶向治疗组(Encorafenib+Binimetinib+西妥昔单抗)；及(3)对照组（西妥昔单抗+伊立替康，或西妥昔单抗+亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康）。
结果发表在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》，发现双靶向及三靶向治疗组的中位总生存率比对照组有延长（8.4个月vs 9.0个月vs 5.4个月）; 双靶向及三靶向治疗组的无进展生存期也同样比对照组有改善（4.2个月vs 4.3个月vs 1.5个月）。
恩考芬尼联合西妥昔单抗，是目前首个获批适用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，为此类患者提供了最新治疗选择。值得注意的是，Encorafenib（恩考芬尼）并不适用于携带野生型BRAF基因患者的治疗，所以在使用任何药物前，都需要经过肿瘤科医生的专业意见，制定个体化治疗方案。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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