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乳腺癌患者中有一些患者是绝经后晚期乳腺癌，这些患者可能还有ER+/HER2的基因突变，所以治疗起来和其他类型的乳腺癌就不一样了。针对这一病情的乳腺癌，患者在治疗的时候一般都是选择帕博西尼这款靶向药。
2015年，FDA 宣布加速批准了帕博西尼联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。之前的临床显示，与单药来曲唑比较，IBRANCE联合来曲唑治疗 ER+/HER2- 晚期乳腺癌患者能够将无进展生存期延长一倍， 延后了后续治疗的需求。
在一项试验中，招募了ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌，随机分配接受帕博西尼联合来曲唑或单独来曲唑，结果显示联合组中中位无进展生存期为20个月，而单独组仅为10个月。而在另一项试验中，招募了既往失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌，随机分配接受帕博西尼联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群，结果显示帕博西尼联合组中位无进展生存期为9.2个月，安慰剂联合组仅为3.8个月。
帕博西尼与来曲唑和氟维司群的联合使用，就像是“双剑合璧”一样，可以达到更加有效的治疗结果，让乳腺癌患者能从疾病的黑暗中看到治疗的希望之光，延长生存时间，提高生存质量，这些帕博西尼都能为患者争取到。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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