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硼替佐米已被美国美国食品药品监督管理局批准,并于2003年推出。硼替佐米于2004年获得欧盟委员会批准进入欧洲市场,中国美国食品药品监督管理局(CFDA)于2005年进入国内市场。事实上,随着该药逐渐成为治疗骨髓瘤的基础药物,其临床应用迅速扩大。2016年全球销售额达25亿美元,连续几年跻身全球抗肿瘤品牌药物前十。这真是一种耸人听闻的药物。在硼替佐米被引入之前,多发性骨髓瘤是这种疾病患者的噩梦。硼替佐米作为治疗骨髓瘤的突破性药物。
1.大概1个月左右见效快。
2、疗效显著,联合用药缓解率可达80%以上,完全缓解率可达30-40%。2017年《柳叶刀》发表的SWOS0777研究显示,硼替佐米联合来那度胺和地塞米松(BRD)治疗的患者中位生存期比来那度胺联合地塞米松(RD)治疗的患者长11个月,BRD治疗的患者中位生存期高达75个月。
3、安全性高,可应用于肾功能不全甚至肾功能衰竭的患者,与肾功能正常的患者疗效相当,并可逆转肾功能;
4.基于硼替佐米的诱导治疗可以显著增加干细胞收集的数量和速度。国际上多项临床研究证明,含替佐米布方案的疗效明显优于传统化疗方案,可显著提高完全缓解率,延长生存期,提高患者生活质量。硼替佐米通过诱导、巩固和维持整个治疗过程,已成为骨髓瘤的一线治疗药物。
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