欢迎光临吉康旅!
研究表明,对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者,Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/伏立诺他的双表观遗传调节(Double Epigenetic Modulation)方案,疗效好,并且安全性可控。
更积极的大剂量化疗方案(HDC)可用于治疗难治性淋巴瘤。先前,研究作者联合了吉西他滨/白消安/美法仑(Gem/Bu/Mel)与伏立诺他,安全有效。伏立诺他可促使DNA甲基转移酶上调,增加肿瘤细胞杀伤。最近,发表于《Cancer》上的一项研究旨在评估Gem/Bu/Mel/伏立诺他与阿扎胞苷联合治疗该类患者的安全性及有效性。
该研究纳入了年龄12 -65岁的难治性或高危复发淋巴瘤患者。受试者接受静脉注射阿扎胞苷(从第-3天至第−11天,剂量从15-35 mg/m2,每日1次),随后口服伏立诺他(1000 mg每日1次,从第-3天至第−11天)、吉西他滨(2775 mg/m2 4.5×2)、白消安(每日接收者运行特征(ROC)曲线下面积4000×4)与美法仑(60 mg/m2× 2)。CD20+且存在肿瘤的患者在第-9天接受了利妥西单抗治疗。
该研究共纳入60名患者,包括26例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、21例霍奇金淋巴瘤、8例T细胞淋巴瘤以及5例其它B细胞淋巴瘤。患者的中位年龄为41岁(范围:16-65岁),先前接受的治疗中位数为3;开始HDC时,32%的患者肿瘤正电子发射断层扫描为阳性。2例患者死于治疗并发症(呼吸合胞病毒肺炎和败血症)。在该研究中,阿扎胞苷的最大耐受剂量水平为1(每日15 mg/m2)。毒性事件(主要是粘膜炎和皮炎)可以控制,并且与Gem/Bu/Mel/伏立诺他联合方案的毒性一致。中性粒细胞和血小板灌注及时。中位随访15个月,就无事件生存率和总生存率而言,DLBCL患者分别为65%和77%;霍奇金淋巴瘤患者分别为76%和95%;T细胞淋巴瘤患者均为88%。
该研究表明,对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者,Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/伏立诺他的双表观遗传调节(Double Epigenetic Modulation)方案,疗效好,并且安全性可控。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 伏立诺他
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...