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晚期肾癌METEOR研究中最新的卡波替尼和依维莫司亚组分析显示，卡波替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)为7.4个月，而依维莫司治疗组为3.9个月，疾病进展或死亡的风险降低了48%。两组的客观缓解率分别为17%和3%。根据患者的疾病特点，研究者做了相应的亚组分析。结果显示以前的TKI药物情况[HR=0.56(第一行)，HR=0.47(第二行及以上)]，MSKCC评分(对于0个危险因素的患者，HR=0.54，对于一个危险因素，HR=0.56，对于两个或更多个危险因素，HR=0.84)，以及
研究还提示，卡波替尼治疗组的中位PFS未达到，而依维莫司治疗组的中位PFS为4.1个月，而两组的中位PFS期分别为7.4个月和3.9个月。卡波替尼是MET和VEGFR的双通道口服小分子激酶抑制剂。用于TKI治疗失败后晚期肾癌的期临床研究，即METEOR研究。共有658名患者被纳入，375名患者的数据在主要研究终点(PFS)研究中。
结果显示，与依维莫司相比，卡波替尼可显著改善晚期肾癌TKl治疗失败后的PFS，达到7.4个月，客观有效率为21%，生存期趋势延长。这一结果发表后，晚期肾癌靶向治疗有了新的选择，被2016年《NCCN肾细胞癌指南》第二版迅速推荐为类证据，用于晚期肾癌的二线治疗。本研究公布了全部658名受试者的疗效数据，其中PFS分期中位数和客观缓解率与之前公布的数据基本一致。卡波替尼的中位PFS分期仍为7.4个月，客观缓解率较之前数据降低17%，但两者均明显优于对照组。
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