欢迎光临吉康旅!
塞尔帕替尼(SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种,RET 融合基因突变是一种罕见的突变,发生在约2%的NSCLC(非小细胞肺癌)中。在RET融合基因阳性的癌症中,癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活,而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。
目前NSCLC(非小细胞肺癌)已获批EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRL、MET,加上此次获批的RET等7种靶向药物,但针对EGFR、ALK等常表达突变的药物已优先研发。后先生解释说:“由于难以开发由制药商主导的罕见突变,我们一直在以国家癌症中心为中心的研究基地LC-SCRUM-Asia(亚洲癌症基因检测平台)进行基因突变分析和医生主导的临床试验。”
塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的批准基于国际临床试验 LIBRETTO-001 的结果。后藤先生介绍,“在16个参与国83个机构的746个案例中,日本13个机构的64个案例参与并发挥了重要作用。”在 LIBRETTO-001 中,塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的缓解率 (CR + PR) 在未治疗患者中为70.5% (95% CI:54.8-83.2),在治疗患者中为 56.9% (49.8-63.8)。“常规化疗的反应率约为 30%,单独 ICI 的反应率约为15%,因此不仅塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)和 TKI的反应率都非常高”。此外,塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)对中枢神经系统的反应率高达 82%,预计对脑转移有效。
最常见的副作用是高血压 36.6%(3 级及以上19.2%)、ALT升高 32.6%(9.8%)和 AST升高32.6%(8.3%)。后藤先生说:“由于RET的高选择性,塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)整体毒性低,我认为即使在门诊环境中也可以充分管理它。有观察到过敏症如皮疹的情况,但是此类病例也已结案。我们能够以药物/减药和类固醇药物治疗来应对,几乎没有停药的情况。”如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 塞尔帕替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...