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慢性淋巴细胞白血病是一种进展缓慢的疾病，患者的血液和骨髓中积聚了大量未成熟的淋巴细胞。大约10％未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者和约20％的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者携带特定的染色体异常（17p缺失），这与慢性淋巴细胞白血病（CLL）的特定分型——B细胞淋巴瘤2（BCL-2）有关。
17p缺失体现为慢性淋巴细胞白血病患者的第17条染色体部分缺失，而该缺失染色体承载了某种特殊基因，该基因能有效鉴别及消除异常细胞，从而起到抑制癌症生长的作用。因而，在出现17p缺失的情况下，细胞无法正常鉴定、消除异常细胞，故而无法预防和控制恶性细胞生长。
相关研究已表明，B细胞淋巴瘤2（BCL-2）通常过量表达一种名为BCL-2的蛋白，这是一种抗凋亡蛋白，可抑制细胞正常死亡，从而促进肿瘤细胞存活并与化疗制剂耐药性相关。维奈克拉（Venclexta/Venclyxto/venetoclax）是BCL-2的蛋白的选择性抑制剂。17p缺失的患者通常对常规化学+免疫疗法不敏感，疗效不佳。维奈克拉（Venclexta/Venclyxto/venetoclax）可直接靶向结合BCL-2蛋白，恢复肿瘤细胞的正常凋亡程序，是第一种通过阻断死亡逃逸从而抑制肿瘤细胞生产增殖的治疗。
维奈克拉的用法用量：
标准的给药方案包括前4周的初始剂量诱导方案与4周后的维持剂量方案：
第1周：每日20毫克。
第2周：每日50毫克。
第3周：每日100毫克。
第4周：每日200毫克
第5周及以上：每日400毫克。
请注意：药物的初始包装包括前4周诱导治疗所需初始剂量。患者进入维持剂量方案后（每日400毫克），可使用药物包装为100mg/片*120片的维奈克拉。
在开始和增加剂量阶段禁忌使用细胞色素P450特定酶系（CYP3A）的强抑制剂。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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