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在欧洲肺癌大会上(胸部肿瘤专家最重要的多学科肿瘤会议之一),报道的ALTA-1L III期研究,再次展现了布吉替尼(布吉他滨,AP26113)一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。
布吉他滨(Brigatinib)是新一代的ALK口服靶向药,是唯一一个上市的,能对EGFR和ALK两个靶点都有效的靶向药,因此是一种双重靶向药。主要针对ALK继发耐药突变,也就是克唑替尼耐药的患者可以使用布吉他滨(Brigatinib)。
ALTA-1L试验纳入275例初治患者,按1:1随机接受布吉他滨或克唑替尼治疗。首次中期分析时,布吉他滨组中位随访时间11.0月,克唑替尼组中位随访时间9.3个月。布吉他滨的PFS高于克唑替尼,预计12个月PFS 为67%,克唑替尼的预计12个月PFS 为43%。独立评估委员会(IRC)确认的布吉他滨ORR为71%, 克唑替尼ORR为60%。确认的颅内可测量病灶ORR分别为78% vs 29%。没有发现新的安全性问题。
用布吉他滨最常见不良反应(≥25%)为恶心,腹泻,疲乏,咳嗽和头痛。其他不良反应:肌酸激酶水平升高、脂肪酶水平升高、高血压、水肿、丙氨酸氨基转移酶水平升高、味觉障碍、食欲下降等。布吉他滨药物的使用一定要在医生的专业指导下使用,用药过程中要注意观察,如出现上述相关不良反应,请立即联系您的主治医生。事实证明,在初治ALK阳性非小细胞肺癌患者中,布吉他滨较克唑替尼显著延长PFS.布吉他滨或将成为ALK阳性NSCLC一线治疗优先选择药物。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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