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卡马替尼(Tabrecta,Novartis)——一种针对MET的口服激酶抑制剂,适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。无论治疗类型如何,卡马替尼(Tabrecta)均可用作一线治疗或已接受过先前治疗的患者使用。
2期、非随机、多队列GEOMETRY研究包括患有EGFR野生型转移性NSCLC的成人。一个队列包括97名成人,他们的肿瘤含有导致MET外显子14跳跃的突变。大多数患者(n=69)接受过先前的治疗。患者每天接受两次400毫克的卡马替尼(Tabrecta)治疗。基于盲法独立审查委员会评估的总体反应率作为主要疗效结果。反应持续时间作为额外的疗效结果。
研究人员报告称,在未接受治疗的患者中确认的ORR为68%(95%CI,48-84),在接受过先前治疗的患者中为41%(95%CI,29-53)。初治组的中位缓解持续时间为12.6个月(95% CI,5.5-25.3),之前接受过治疗的患者为9.7个月(95% CI,5.5-13)。卡马替尼(Tabrecta)最常见的治疗相关不良事件包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。
“非小细胞肺癌是一种复杂的疾病,有许多不同的可能突变可能会促进癌症的生长,”科隆大学医院综合肿瘤学中心的首席研究员Juergen Wolf医学博士在诺华发布的新闻稿中说。“MET外显子14跳跃是已知的致癌驱动因素,我们现在可以通过靶向疗法测试和治疗这种具有挑战性的肺癌形式,为携带此类突变的NSCLC患者提供新的希望。”如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:肺癌靶向药卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)和哪些药物相互作用?
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