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艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。
艾曲波帕三大功效
1、降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明：实体瘤患者化疗后，服用艾曲波帕可减少血小板输注比例、输注次数和输注量。
2、提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间：艾曲波帕的第一二期试验显示，其药物组和安慰剂相比，艾曲波帕组有显著调高血小板最低值、缩短血小板减少持续时间的作用。
3.减少化疗减量和延迟：在艾曲波帕一期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体瘤患者，艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例。
艾曲波帕用法用量
1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg,每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg,每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。
2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。
3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L.
4、每天剂量一般不建议超过75 mg.
5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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