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相比化疗，肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著，副反应小，成为晚期癌症患者的重要选择。然而此前，靶向药物昂贵的价格也让很多患者望尘莫及。
针对EGFR突变的第三代药物奥希替尼（泰瑞沙）续约医保，降价，且扩大了适应症需求，奥希替尼的医保支付范围为：限表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；
既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
也就是说无论是一线使用奥希替尼，还是二线使用奥希替尼均可得到医保报销，不用像之前一样一定要提供T790M阳性报告才可以报销啦！疗效佳：奥希替尼囊括EGFR突变一线、二线适应症，总生存期超过3年
奥希替尼于2015年获得美国FDA加速获批，并于2017年3月24日在我国上市，获批二线适应症。在使用一、二代靶向药患者中，大约有60％的患者因出现T790M突变，而导致疾病进展，奥希替尼的出现成功解决了第一、二代靶向耐药的难题。也是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药。
仅过一年，2018年11月21日，美国国家综合癌症网络（NCCN）发布的非小细胞肺癌指南2019年版，明确指出将奥希替尼纳入EGFR阳性患者的一线治疗方案，并优先推荐使用。从二线跃升到一线，奥希替尼交出了完美的答卷：单药总生存期最长（超过3年）的EGFR靶向药。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信！
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