尼达尼布治疗肺纤维化效果，肺纤维化需要长期服用尼达尼布吗

时间：2022.08.03作者： 浏览次数：732

特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高，严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布（维加特）治疗的患者总生存率显著升高，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。绝大多数IPF患者早期症状不明显，疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状。有些患者感觉到上楼梯越来越困难会误以为是年纪大了，运动后缺氧，而实际上可能患上了IPF.目前，IPF是一种无法完全治愈的疾病。

　　其实很多IPF患者在早期就可以获得很好的控制，但因为误诊率特别高，最佳就医时间常常被错过。一项长达10年的真实世界研究结果进一步证明，尼达尼布治疗IPF患者不仅可以延缓用力肺功能(FVC)下降、降低急性加重发生风险的疗效还可以延长生存时间。IPF的治疗是一个长期的过程，坚持抗纤维化治疗是关键。应该尽早并且长期坚持抗纤维化治疗，有更多的机会使患者的肺功能保持在目前水平，可减少急性加重的发生，从而尽可能延长生存时间，保持生活质量。

　　2014年11月24日，欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这对于内皮细胞和血管周围细胞（周细胞和血管平滑肌细胞）的增殖和存活至关重要。此外，Fms样酪氨酸蛋白激酶（Flt）-3，淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）和原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（Src）被抑制。