欢迎光临吉康旅!
每年的3月18日是“全国爱肝日”,正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间,德国拜耳宣布瑞戈非尼(拜万戈)肝癌适应症在华上市,其实瑞戈非尼早就以治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤适应症上市,但随着临床研究的深入,发现瑞戈非尼对治疗多吉美(索拉菲尼)失败后的晚期肝癌也有效果,于是展开了漫长的试验,最终扩展了拜万戈肝癌这一适应症并上市。
拜耳处方药事业部执行委员会成员,肿瘤战略业务部门负责人Robert LaCaze先生表示,“肝癌是拜耳肿瘤的优势治疗领域。十年前,全球首个晚期肝癌一线治疗药物多吉美上市,已获批结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症的肿瘤药物拜万戈于2017年先后在美国、日本、欧盟等国家地区获批用于治疗肝癌,为医生提供首个索拉非尼后序贯瑞戈非尼的HCC全程管理方案。今天,拜万戈肝癌适应症正式在中国上市,中国肝癌的治疗前景将得到显著的改善,中国肝癌患者的生存获益有望进一步提高。
瑞格非尼是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂,作用靶点多达是个,在治疗肝癌过程中展现了很乐观的效果。这是一项纳入了573名其他治疗(包括目前唯一的靶向药,多吉美)失败后的晚期肝癌患者,以2:1的比例分组:A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼治疗(160mg每天,吃3周,停1周),B组接受最佳支持治疗联合安慰剂。结果显示:有效率方面,A组是10.6%, B组是4.1%,瑞格菲尼的有效率提高了2.5倍;无疾病进展生存时间,A组是3.1个月,B组是1.5个月,瑞格菲尼将无疾病进展生存时间延长了1倍;总生存时间,A组是10.6个月,B组是7.8个月,死亡风险下降38%,生存时间延长了2.8个月。
瑞格非尼拥有强大疗效的同时,也具有不小的副作用,其中3级以上,需要医学干预的较严重副作用有高血压(15.2%)、手足皮肤损害(12.6%)、乏力(9.1%)、腹泻(3.2%),因此瑞格菲尼在2012年获得美国批准上市的时候,美国食品药品监督管理局特别加了一个黑框警告:使用瑞格菲尼必须要在有经验的医生指导下进行,因为这个药物有可能导致致命的肝脏损害。因此久吉康海外医疗建议患者绝对不能盲试瑞格非尼,服用瑞格替尼的患者也要严格按照说明书推荐的剂量服用,对于不能耐受的副作用可以咨询医生适当调整剂量,以得到更好的治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信!
更多药品详情请访问 瑞格非尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...