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对于很多肝癌患者来说，他们的生命周期会发生很大的变化，尤其是晚期肝癌。最近发表在《新英格兰医学杂志》的一项研究表明，使用治疗晚期肝癌的新药卡波替尼，可以降低56%的死亡风险，并将生存期延长至10个月。
血管内皮生长因子通路是肝癌治疗中明确的治疗靶点，但该通路的靶向治疗效果一般，说明联合抑制其他通路可能会提高治疗效果。与血管内皮生长因子途径相似，受体酪氨酸激酶MET和AXL是由肿瘤缺氧诱导的。MET和AXL在肿瘤的发生和发展中起重要作用，包括促进上皮-间质转化、侵袭和转移。此外，这两种激酶都参与抗血管生成治疗和耐药性。先前的研究表明，甲状旁腺激素或AXL蛋白的过度表达与肝细胞癌患者的不良预后有关。此外，临床前研究表明，MET的过表达或激活可介导索拉非尼耐药性。卡波替尼作为靶向血管内皮生长因子受体1-3、MET、AXL和多靶点酪氨酸激酶的抑制剂，注定在肝癌中占有一席之地。
在对526名接受卡替尼治疗的9种癌症患者进行的第二阶段研究中，41名晚期HCC患者的Child-Pugh分级为A级。A组患者口服100毫克/天的卡替尼，持续12周。结果显示，卡波替尼组在12周时的ORR为5%，DCR为66%。不管索拉非尼过去的疗效如何，与基线相比，78%的患者显示肿瘤消退。(多靶点药物的特点是有效减少疾病的能力低，但稳定疾病的能力好。).
卡波替尼药物详情
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