吉非替尼 ,吉非替尼

吉非替尼又称易瑞沙，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼代谢中的三个生物转化位点已被确定：正丙基吗啉代谢、喹唑啉上甲氧基取代基的去甲基化和卤代苯基的氧化脱氟。吉非替尼是治疗非小细胞肺癌的首个分子靶向药物，通过选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号转导通路发挥作用。

吉非替尼片

吉非替尼片)，英文名：吉非替尼片，易瑞沙。每瓶30片，人民币，可提供印度发票。厦门吕鑫食品有限公司地址：厦门市芳湖村芳湖社159号(银河小学旁)电话：(86)-592-175 176川镇：(86)-592-186

吉非替尼的用途

“爱”说明爱情是滋养女人浪漫情怀的生命之水。没有它的滋养，即使是绚丽的生命也会孤独枯萎。这句话我很赞同，但骨子里有一种想对它做一点修改的冲动：“一个人可以没有婚姻，但不能没有爱情。”不知道这是不是对先贤们深邃思想和理解的亵渎。但我的修改也不是没有道理的，也就是说，不仅女人需要爱情，完美的爱情对男人同样重要。是火花点燃了男人对生活的热情和对事业创造的灵感。人们说：“成功男人回来后，总有一个人默默支持他对爱情的理解。”

吉非替尼的副作用

吉非替尼片最常见的副作用是消化道症状，如腹泻、恶心、呕吐和厌食、腹泻继发脱水、恶心、呕吐和厌食，以及口腔溃疡、口干、胰腺炎、肝炎和口腔粘膜炎。还有比较常见的皮肤反应，如轻中度脓疱性皮疹、皮肤干燥发痒、指甲异常、脱发等。咯血患者可以选择中药进行调整。如果病人听从医生的建议，他们仍然可以吃药。患者可在治疗过程中服用丰富的rg3以降低药物毒性。作为辅助化疗，可降低药物毒性，提高患者免疫力。中医方药也可以考虑缓解肺癌患者的咯血问题。我能提供的处方适用于肺癌脾气虚弱导致咯血的患者。党参、黄芪、白术、陈皮各9克，茯苓、猪苓、薏苡仁各15克，白花蛇舌草、鱼腥草。铁叶各30克。怕冷，四肢不温，铁叶各30克。四肢酸痛、舌淡脉缓者加淫羊藿12g、补骨脂15g、巴戟天10g

吉非替尼是肺癌的靶向药，价格贵吗？

非小细胞肺癌的发病率和死亡率都很高，60%以上的患者在确诊时已经失去了根治的机会。二线化疗总有效率仅为5.5%-6.7%，疗效不理想。5年生存率不到5%。吉非替尼是一种新的肺癌靶向治疗药物。临床研究表明，吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效显著。肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中约85%患有非小细胞肺癌，该病的总体5年生存率仅为12%至15%。非小细胞肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一。早期发现这种疾病并不容易，确诊时大多已经进入晚期，因此错过了手术的机会。临床上，全身化疗常作为晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段。在过去的几十年里，尽管肺癌的临床研究取得了很大的进展，但晚期肺癌患者的生存期并没有明显的改善。吉非替尼(商品名：易瑞沙)是一种小分子化合物和选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它能竞争性结合EGFR酪氨酸激酶，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR介导的肿瘤细胞信号转导，抑制肿瘤细胞增殖和转移，促进肿瘤细胞凋亡。吉非替尼为不愿意或不能接受传统细胞毒药物化疗的非小细胞肺癌患者提供了另一种选择。与传统化疗相比，以吉非替尼为代表的分子靶向抗癌药物具有很大优势。铂类一线化疗失败后，吉非替尼为临床医生提供了新的选择。临床观察表明，吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效显著，值得非小细胞肺癌患者使用。

吉非替尼片是哪个国家生产的

有些是从印度进口的，有些是中国制造的。目前医药市场上吉非替尼片的生产厂家有阿斯利康制药有限公司和印度Natco Pharma公司。吉非替尼的临床研究数据证明，吉非替尼可以在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中实现持续的客观缓解。吉非替尼片主要由吉非替尼组成，适用于治疗既往接受过化疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是肺癌靶向治疗的新药。扩展数据：长期临床实践证明，由于身体原因，吉非替尼对亚洲患者特别有效。吉非替尼于2000年由一家英国公司在中国上市，11年来一直是国内市场的独家。价格长期维持在人民币/盒以上，每位患者的治疗总费用高达10万元甚至几十万元。直到年底，经过7年的研发，齐鲁制药有限公司生产的艾瑞科(吉非替尼片)正式获批在中国上市。当时国产吉非替尼的价格在每盒人民币以上，还不到进口药的1/3。为了降低抗癌药的价格，让老百姓用得起、买得起好药，齐鲁制药进一步将伊瑞的价格降到了498元/盒。据了解，齐鲁制药有限公司是国内首家上市吉非替尼片的企业。年底，齐鲁制药成为国家公布的首批通过国家仿制药质量和疗效一致性评价的抗肿瘤药物。参考来源：百度百科——吉非替尼片

吉非替尼片的临床试验

II期临床研究两项大型II期临床研究评估了该产品作为单一药物治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。患者的WHO身体状况评分为0-2，一定是既往化疗失败：* IDEAL 1(研究)，过去接受过1、2次化疗处方

案，并且至少有一个包括铂类治疗（中位年龄为59.6岁[28-85岁]；n=209）＊ IDEAL 2(研究)，既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗（中位年龄为61岁[30-84岁]；n=216）两个研究设计相似，均为双盲，平行组，多中心，评估了两个吉非替尼口服剂量：250mg/天和500mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL 1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究终点为疾病相关症状改善；在IDEAL 2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率（每周以LCS进行测定）。III期临床研究在一双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究中，将本品与安慰剂在既往接受过一个或两个化疗方案的晚期非小细胞肺癌患者中进行比较。主要观察指标为总体生存，次要观察指标包括到治疗失败时间、客观缓解以及QoL。另一探索性目标为EGFR和其它相关生物标记物状态，包括EGFR表达和EGFR突变状况与疗效的关系。疗效结果II期临床研究对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分（0，1或2）和既往接受的化疗次数，两个研究中得到的肿瘤客观缓解率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第一个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第四个月发生。 a 在IDEAL1试验中，无论是250mg还是500mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高（250mg为27.5％：9.6％，500mg为27.5％：11.1％）+ 数据截止时仍在继续PFS无进展生存III期临床研究在总体人群或在腺癌亚组患者中，本品未显示出显著延长生存期（总体人群中：HR 0.89，CI 0.77至1.02，p=0.09，本品中位生存期为5.6个月，安慰剂为5.1个月；腺癌亚组患者中： HR 0.84，CI 0.68至1.03，p=0.09，本品中位生存期为6.3个月，安慰剂为5.4 个月）。对于生活质量和症状的改善，本品也未显示出任何明显受益。预先设定的亚组分析表明，本品与安慰剂相比，对东方人群患者以及从未吸烟患者的生存有统计学意义显著延长（东方人群中：HR＝0.66，CI 0.48至0.91，p=0.01，本品中位生存期为9.5个月，安慰剂为5.5 个月；从未吸烟患者中：HR＝0.67，CI 0.49至0.92，p=0.01，本品中位生存期为8.9个月，安慰剂为6.1 个月）。EGFR基因复制数目数据分析表明，本品与安慰剂相比，在疗效方面，对于EGFR基因复制数目高的患者群的生存要长于EGFR基因复制数目低的患者群（交互作用p值＝0.）。本品对安慰剂的死亡风险比（HR），在EGFR基因复制数目高的患者群为0.61（N＝114；95％CI 0.36-1.04，p＝0.067），而在EGFR基因复制数目低的患者群为1.16（N＝256；95％CI 0.81-1.64，p＝0.42）。对于未检测EGFR基因复制数目的患者群（N＝；HR＝0.85；CI 0.73-0.99，p＝0.032），其同预期的一样，风险比与总研究人群的危险比相似。EGFR基因复制数目分析用荧光原位杂交（FISH）法进行测定，即采用LSI EGFR SpectrumOrange/CEP 7 SpectrumGreen 探针来进行。如果患者的肿瘤有高的多体性（在≥40％的细胞中有≥4的复制）或基因扩增（存在密集的EGFR基因群并且每个细胞中的基因/染色体比值≥2， 或在≥10% 所分析的细胞中，每个细胞有≥15的EGFR复制），即认为该患者的EGFR基因复制高。EGFR蛋白质表达数据分析显示以本品治疗时，与安慰剂相比（N=264， HR=0.77， CI 0.56-1.08， p=0.13），EGFR阳性的肿瘤患者比EGFR阴性的患者有更好的生存结果（N=115， HR=1.57， CI 0.86-2.87， p=0.14），但任一亚组分析均未达到统计学意义。对于未检测EGFR表达状况的患者群（N＝；HR＝0.84；CI 0.73-0.98，p＝0.03），其同预期的一样，风险比与总研究人群的危险比相似。EGFR表达状态阳性的定义为至少有10%的细胞在着色中检出EGFR，而DAKO EGFR pharmDx 试剂说明书中所列的区别标准则为1％。EGFR基因突变数据分析表明EGFR突变的患者相对于没有EGFR突变的患者，具有高的缓解率，趋向于女性、不吸烟者或具有腺癌组织的人群。然而，尚无充分的数据来进行有意义的生存评价。安全性本品的安全性情况在所有研究中是相似的，不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性（见不良反应）。结论临床研究资料证明部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以本品进行治疗可达到持续的客观缓解。在III期临床研究中，在总体人群或在腺癌亚组患者中，本品未延长生存期。最有可能受益于本品的患者为东方人群患者，从未吸烟的患者，或者EGFR基因复制数目高的患者。EGFR基因复制数目低或EGFR表达阴性的患者不太可能从本品治疗中获得生存受益。在中国进行的临床研究在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg ，受试者的人口学和疾病特征情况见表2。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗的受试者分别为50名（31.4％）和34名（21.4％）。对于159名受试者（意向性治疗人群集）进行了有效性分析。 表 3为疗效总结。 在不同治疗亚组中客观缓解率显示有一定的差异性（根据入组时基线特征进行分组，受试者的客观缓解率情况见表4），类似的差异性同样见于其他国际多中心临床研究。尽管在某些亚组的受试者数不够多，但吉非替尼对这些受试者的效果和预期的相一致。 安全性吉非替尼的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。

吉非替尼和azd9291的区别别

有区别。 吉非替尼是第二代 azd是第三代 吉非替尼耐药就吃 可是我爸是特罗凯耐药后就吃吃了4个月了准备换吉非替尼你的药是哪里买的？吉非替尼有印度吗？我想要买。给我的家人吃。

吉非替尼的作用机制

（1）竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；（2）抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；（3）抑制肿瘤血管生成。Iressa已于年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。值得提出的是，FDA这一决定是在Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。

吉非替尼有国产的吗？

导读：易瑞沙吃一次要多少mg？痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，但青春期后往往能自然减轻或痊愈。易瑞沙是一种肿瘤科用药，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙可以减轻癌症患者的痛苦，提高他们的生活质量。 　　易瑞沙吃一次要多少mg？易瑞沙的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体