欢迎光临吉康旅!
尼拉帕利(尼拉帕尼,Zejula)最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。2016年9月12日,美国食品药品管理局(FDA )授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位,并快速通道审评,2017年3月27日获得美国FDA批准上市,商品名为Zejula.
用于治疗卵巢的尼拉帕利(Niraparib,Zejula)服用方法如下:
1、尼拉帕利的推荐剂量是口服300mg,每日一次。是否与食物同时服用均可。服药时应整粒胶囊吞服,最好在每天同一时间服用,而睡前服用时处置恶心的有效方法。
2、注意口服时,用水送服,胶囊不能打开、破碎或且是咀嚼后服用。尼拉帕利有可能导致恶心症状,建议在睡前服用,可最大程度避免。如因呕吐或是遗忘漏服,不用额外服用,到下一次的服用时间按正常服用即可。
3、如因呕吐或是遗忘漏服,不用额外服用,到下一次的服用时间按正常服用即可。
4、药物过量:尼拉帕利药物过量事件中没有特异性治疗,和尚未确定药物过量的症状。在药物过量的事件,应遵循一般支持性措施和应对症地治疗。
5、对于药物引起的不良反应,可考虑减小给药剂量至每天200mg(2粒)。如有必要,可再次降低剂量至每天100mg(1粒)。两次降低给药剂量后,不良反应仍未得到缓解,需考虑停药。
6、对于不能预防或与治疗无关的3级及3级以上非血液学不良反应,可考虑中止服用尼拉帕利,直至不良反应消除,但是最长停药时间不超过28d;或降低剂量继续给药,最多可降低剂量2次。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 尼拉帕利
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...