欢迎光临吉康旅！
该药由艾伯维公司生产，是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，通过抑制RA患者过度活跃的免疫系统来缓解疼痛和肿胀。Upadacitinib(Rinvoq)是一种用于中重度类风湿性关节炎(ra)成人的口服药物，不受甲氨蝶呤控制，是那些对甲氨蝶呤无反应或仅对甲氨蝶呤有反应的患者的最佳选择。它于8月16日获得批准，并于2019年由美国食品和药物管理局(FDA)发布。
推荐剂量为每天15毫克；它可以单独使用或与甲氨蝶呤或其他非生物疾病缓解抗风湿药(DMARD)联合使用。
SELECT是ra最大的3期项目之一，该项目对4，400人进行了研究，这些人在五项研究中接受了评估：
SELECT-EARLY结果显示，52%的RA患者以前没有接受过甲氨蝶呤治疗，在接受upadacitinib(Rinvoq)治疗12周后改善了20%。仅接受甲氨蝶呤治疗的类风湿性关节炎患者中，只有28%在12周后出现改善。
选择单一疗法。2019年6月在《柳叶刀》杂志上发现的一名对甲氨蝶呤不耐受或14周后对甲氨蝶呤没有完全反应的RA患者，缓解率为68%；同期接受甲氨蝶呤治疗的同类型RA患者中有41%缓解。
在使用该药物之前，应特别注意任何其他医学问题，如癌症、肝炎、带状疱疹、血凝块、憩室炎、胃或肠溃疡、肝脏问题、血细胞计数低、糖尿病、慢性肺部疾病、艾滋病毒或免疫系统减弱，应及时向医生报告。
本文由印度第一药房整理。转载时请注明。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心