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肝癌是全球癌症死亡的第二大原因,每年造成近74.5万人死亡。肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,占世界所有肝癌的80%。Ranvartinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDFGR-、RET和KIT。根据基于REFERENCE的研究,与索拉非尼相比,不可切除的HCC的治疗没有缺点,并且已经被批准作为晚期HCC的一线治疗适应症。然而,抗PD-1单克隆抗体帕博利珠单抗已被批准用于包括HCC在内的全球各种实体瘤的二线治疗。
PD-1免疫抑制剂被称为抗癌药物,是21世纪最伟大的发明。抗血管生成靶向药物Renvadinib在癌症患者中被称为“救命药”。
纳入晚期肾癌患者30例,其中12例未接受系统治疗,18例接受一次或两次系统治疗。具体联合用药方案为:拉米夫定的日剂量为20毫克,帕布珠单抗的剂量为每三周200毫克。临床结果显示,19例肿瘤明显缩小,有效率为63%。9例肿瘤生长稳定,疾病控制率为96%。12例未接受系统治疗的患者中,10例肿瘤明显缩小,有效率为83%。2例患者肿瘤稳定,无生长,疾病控制率100%。本研究观察了这种联合治疗对总缓解率的协同作用,无论患者是否接受治疗或肿瘤是否表达PD-L1。基于上述结果,FDA于2018年1月批准了一项针对晚期和/或转移性肾癌的突破性治疗计划。此外,两家公司联合开展了一项新的临床研究,以评估拉米夫定和帕布珠单抗联合治疗6种癌症(子宫内膜癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、头颈癌、膀胱癌和黑色素瘤)的11种潜在适应症的疗效,包括针对各种癌症类型的篮子试验。
拉米夫定的药物详情
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