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阿法替尼于2017年在中国上市，被批准为EGFR阳性突变。缺失突变19号或突变21号L858R的患者可直接使用阿法替尼。2018年，阿法替尼的另一个适应症获得批准。对于既往化疗后疾病进展的肺鳞癌，可服用阿法替尼。与厄洛替尼相比，阿法替尼在中位无进展生存期方面具有优势，可将疾病进展风险降低18%。一般阿法替尼的起效时间在一个月左右，但也有部分患者起效较快，因为阿法替尼的起效时间与个体体质有关。
一旦阿法替尼起效，患者可自行感受或去医院复查，通过计算机断层扫描图像观察病灶的变化。如果发现肿瘤没有继续恶化或变小，那么阿法替尼已经生效。国产阿法替尼规格为盒装，一盒7片，每月需要4盒。2018年，阿法替尼大幅降价进入医保，服用阿法替尼一个月的价格并不便宜。虽然最初的阿法替尼阿法替尼便宜很多，但对很多患者来说，还是会有经济压力。考虑到长期使用阿法替尼，更多患者更倾向于印度阿法替尼的靶向药物。
一瓶30片40 mg的印度阿法替尼靶向药物，对患者来说只是一个月的剂量。印度的靶向药物瓶装便宜很多，不会影响治疗效果，为患者节省成本。印度阿法替尼的有效成分占原研药物的98%以上。印度版阿法替尼的效果和原厂非常接近。阿法替尼药物详情
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