欢迎光临吉康旅！
帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms.（这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关）。该药物于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌患者的术后或化疗后维持治疗，需要注意的是，上述两个适应症尚未获批。
注意事项：
帕唑帕尼的推荐剂量为800mg,每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。
帕唑帕尼不应与食物同时服用，餐前至少1小时或餐后至少2小时服用本药。
培唑帕尼薄膜衣片应整片用水吞服，请勿掰开或嚼碎。
帕唑帕尼最常见不良反应腹泻、毛发颜色改变、剥脱性皮疹、恶心、疲劳、食欲减退、呕吐、味觉障碍、口腔炎。
帕唑帕尼有肝毒性，用药期间应进行肝功能监测，并按肝功能监测结果中断治疗、减量或终止本药治疗。
服用本药应监测血压、检测基线甲状腺功能。
心脏疾病、血栓事件风险较高或有血栓事件史、有显著出血风险、有胃肠穿孔或瘘风险的患者应慎用培唑帕尼。
帕唑帕尼应避免与CYP3A4诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类、圣约翰草、地塞米松）联合使用。避免与CYP3A4酶抑制剂（如酮康唑、异烟肼、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素）联合使用。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信！
更多药品详情请访问 帕唑帕尼
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心