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依鲁替尼(Ibrutinib,也称作伊布替尼)为一种口服的小分子靶向药,是全球第一款BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,可以不可逆地结合到BTK蛋白,阻断它的功能,从而导致癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。
【通用名称】 依鲁替尼(Ibrutinib)
【药品名称】 Imbruvica
【英文名称】 Imbruvica
【汉语拼音名称】Yilutini
【靶点】 BTK
【美国上市时间】2013
【中国是否上市】否
【主要成分】依鲁替尼
【药品性状】白色不透明胶囊
【用法用量】MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg胶囊每天1次)。CLL和WM: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg胶囊每天1次)。应用一杯水口服胶囊。不要打开,破裂,或咀嚼胶囊。
【适应症】 (1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。
(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。
(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。
【不良反应】 在有B-细胞恶性病患者(MCL,CLL,WM) 最常见不良反应(≥25%)是血小板减少,中性粒细胞减少,腹泻,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,瘀伤,恶心,上呼吸道感染,和皮疹。
【注意事项】 (1)出血:对出血监视。
(2)感染:监视对发热和感染患者和及时评
(3)骨髓抑制:每月检查全血细胞计数。
(4)肾毒性:监视肾功能和保持水化。
(5)第二个原发恶性肿瘤:患者中曾发生其他恶性肿瘤,包括皮肤癌,和其他癌。
(6)胚胎-胎儿毒性:可致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时避免服药。
【禁忌】 无。
【药理毒理】依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易,趋化,和黏附所需通路的激活。非临床研究显示依鲁替尼抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。
【孕妇及哺乳用药】忠告妇女当服用IMBRUVICA避免成为妊娠。如此药在妊娠期间使用或如患者服用此药成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。不知道依鲁替尼是否排泄在人乳汁。因为许多药物被排泄在人乳汁和因为哺乳婴儿来自IMBRUVICA潜在严重不良反应,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。
依鲁替尼原研药由美国强生公司研发,目前已经在美国、欧洲以及我国上市,但是由于原研药高昂的售价,使得许多淋巴瘤和白血病患者并不能承受。
但是好消息是孟加拉著名的仿制药厂Beacon,Incepta公司和以及新兴仿制药公司珠峰制药(Everest)均生产依鲁替尼的仿制药,深受广大患者欢迎。
详情请访问 依鲁替尼
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