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吡非尼酮在1974年由Marnac有限公司(TX,USA)的SolomonBMargolin发现。在日本,吡非尼酮被归类为孤儿药物,并发动临床实验,研究其作为一种医治IPF的新药的或许性。2008年吡非尼酮在日本获准用于IPF的医治,2008年2月欧盟药品办理局主张欧盟各国答应吡非尼酮上市。目前,吡非尼酮没有获得美国FDA的同意用于IPF的医治。本月早些时候,虽然专家小组以9:3的投票成果同意吡非尼酮上市,但FDA仍表示需求更多实验依据才干正式同意吡非尼酮。
吡非尼酮(5甲基1苯基2-(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工组成分子,分子式为C12H11NO,分子量185.22,为白色或淡黄色结晶性粉末.在体外,它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节效果,在肺纤维化动物模型,它能按捺成纤维细胞增殖和胶原组成,减少细胞和安排的纤维化标记物.
吡非尼酮不良反应
(1)胃肠道反响:厌恶,消化不良,吐逆,厌食
(2)皮肤疾病:光过敏,呈现皮疹
(3)或许呈现肝功用损害:随天门冬氨酸基搬运酶(AST),丙氨酸氨基搬运酶(ALT)等的升高而呈现肝功用损害,甚至有或许发生肝功用衰竭,要定时查看肝功。
(4)神经系统:嗜睡,晕眩,行走不稳感。
忌讳
(1)对本品任何成分过敏的患者禁用
(2)中毒肝病患者禁用
(3)妊娠及哺乳期患者禁用
(4)有严峻肾功用障碍或需求透析患者禁用
(5)需求服用氟伏沙明者(一种医治抑郁症或许强迫性精神障碍的药物)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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