乐伐替尼药理，乐伐替尼和仑伐替尼是一个药吗

　　一项有关乐伐替尼（商品名：乐卫玛）联合PD-1抗体Keytruda（俗称K药），用于治疗6类晚期实体瘤（包括：肾细胞癌，子宫内膜癌患者，头颈部鳞癌患者，黑色素瘤，非小细胞肺癌，尿路上皮癌）的临床试验。研究结果显示，乐伐替尼＋PD-1抗体的联合疗法，在多种晚期实体瘤中均表现出了可控性和显著的抗肿瘤效果。

　　该研究主要目的是确定乐伐替尼联合 PD-1抗体Keytruda在肾细胞癌、子宫内膜癌患者、头颈部鳞癌患者、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌中的治疗效果（客观缓解率、无进展生存期）。

　　从2015年至2018年，共纳入137名患者进行该项研究，包括：肾细胞癌患者30人，子宫内膜癌患者23人，头颈部鳞癌患者22人，黑色素瘤患者21人，非小细胞肺癌患者21人，尿路上皮癌患者20人。

　　结果显示：该组合疗法对6种实体瘤的治疗均有非常不错的疗效（客观缓解率≥25%，最高达到70%）。

　　关于肾细胞癌治疗效果：24周客观缓解率为63%，总客观缓解率为70%，中位缓解持续时间为20.0个月，中位无进展生存期为19.8个月。30%的患者仍在接受治疗。关于子宫内膜癌治疗效果：24周客观缓解率和总客观缓解率均为52%，无进展生存期为9.7个月。关于黑色素瘤治疗效果：24周客观缓解率和总客观缓解率均为48%，中位缓解持续时间为12.5个月， 无进展生存期为5.5个月。关于头颈部鳞癌治疗效果：24周客观缓解率为36%，总客观缓解率为46%。中位缓解持续时间为8.2个月，无进展生存期为4.7个月。关于非小细胞肺癌治疗效果：24周客观缓解率和总客观缓解率均为33%，中位缓解持续时间为10.9个月，无进展生存期为5.9个月。关于尿路上皮癌队列治疗效果：24周客观缓解率和总客观缓解率为25% ，无进展生存期为5.4个月，15%的患者仍在接受治疗。

　　总体而言，乐伐替尼＋PD-1抗体的联合疗法对6种晚期实体瘤的治疗均有显著的效果，相信在不久的将来，除肝癌以外的患者也可以用到乐伐替尼这一款重磅靶向药。

　　乐伐替尼（仑伐替尼，商品名：乐卫玛）是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材( Eisai)公司研发，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET.如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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