达拉菲尼和他芬拉的组合已被批准用于治疗体内扩散的特定类型的肺癌。

时间：2022.08.11作者： 浏览次数：193

美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向治疗药物Tafinlar（达拉非尼）和Mekinist（曲美替尼）一起用于治疗已在体内扩散（转移）的特定类型非小细胞肺癌患者。这是美国食品和药物管理局首次批准用于治疗带有BRAF V600E基因突变的肺癌类型的药物。BRAF基因发生变化的细胞会产生一种改变的蛋白质，帮助它们生长。Tafinlar（达拉非尼）和Mekinist（曲美替尼）针对这种蛋白质和相关蛋白质。

　　达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和Mekinist已经被批准用于治疗BRAF突变的晚期黑色素瘤皮肤癌患者。美国食品和药物管理局的新批准是基于对171名BRAF V600E突变阳性非小细胞肺癌患者进行的临床试验，该试验已经发生转移。

　　该研究中的93人接受了联合治疗。这组人中有一部分以前接受过化疗，另一部分没有。在接受过化疗的人中，63%的人有反应，这意味着他们的肿瘤缩小了，而且这种改善平均持续了12.6个月。那些以前没有接受过治疗的人的总体反应率为61%。响应的平均持续时间无法计算，但对于该组中的大多数人来说，改善持续了6个月以上。试验中的其他78人以前接受过化疗，并单独接受了达拉非尼。他们的总体反应率为27%，改善平均持续了9.9个月。