欢迎光临吉康旅!
一项IB / II期研究评估了西妥昔单抗加入局部晚期食管癌(LAEC)标准术前放化疗(CRT)的安全性和有效性。该研究纳入可切除LAEC的患者(pts)接受顺铂100mg / m2,第1天和5-氟尿嘧啶(5-FU)1000mg /的诱导周期m2 /天,第1-5天,随后4周后通过放射治疗,50.4Gy,给予2个循环的顺铂75mg / m 2和逐步增加剂量的5-FU,第1-4天和第29-32天。患者每周接受10次西妥昔单抗输注,250mg / m2,负荷剂量为400mg / m2。手术计划在CRT后6-8周进行。
结果:治疗64例,完成CRT 60例。中位年龄为65岁,66%为男性。腺癌/鳞状细胞比例为61%/ 39%。肿瘤进展:95%T3和67%N1。 ≥3级毒性发生率为72%,有2例(3%)毒性死亡。 5-FU最大耐受剂量(MTD)为1000mg / m 2 /天。临床完全缓解率为33%。在55例手术患者中,R0切除率达到51例(93%),病理完全缓解率(pCR)达18例(33%),术后死亡率为8例(14%)。所有患者的5年生存率为38%。
患有鳞状组织学的患者pCR较高(55%vs 20%,p = 0.015),局部控制(96%vs。74%,p <0.001)和5年生存率(58%vs 25%,p = 0.011) 。结论:该研究表明,将西妥昔单抗加入标准术前CRT是可行的。 R0,pCR和当地控制率令人鼓舞。患有鳞状细胞瘤的患者从西妥昔单抗的加入中获益更多。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangbixing.com/
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...