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新一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Acalabrutinib已在欧盟(EU)获得批准，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)，这是成人最常见的白血病类型。
慢性淋巴细胞白血病治疗的最大障碍之一是寻找一个可耐受的治疗方案。这种疾病的长期治疗通常会影响有并发症的老年患者。因为阿卡替尼的三期临床试验表明，与目前的标准疗法相比，已经有了明显的改善。阿卡替尼\Acalabrutinib
规格：100毫克
制药公司：阿斯利康
阿卡替尼提供了一种新的可耐受的治疗选择，其疗效不受影响，并可能对数千名慢性淋巴细胞白血病患者的生活质量产生积极影响。
在Ascend期试验中，88%服用阿卡替尼的复发或难治性CLL患者仍存活，12个月后无疾病进展，而68%服用利妥昔单抗联合依达拉韦或苯达莫司汀的患者。
在美国，阿卡替尼已被批准用于治疗CLL和小淋巴细胞淋巴瘤，在世界上许多其他国家，阿卡替尼也被批准用于CLL。
在美国和其他几个国家/地区接受过至少一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者也已获得阿卡替尼批准。但目前国内没有阿卡替尼上市，有需要的患者可以向印度第一药房咨询。
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