欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
AZD9291(奥希替尼,商品名:泰瑞莎)在中国正式上市。一年多来,越来越多的晚期肺癌患者,接受了该药物的治疗。对于携带EGFR突变、接受第一代靶向药治疗后耐药,并且出现T790M突变的晚期肺癌患者,接受AZD9291治疗后,中位无疾病进展生存时间大约是10个月左右。越来越多的中国患者,已经开始出现针对AZD9291的耐药。
泰瑞莎,是目前上市的唯一一个靶向EGFR的第三代靶向药,截至目前第四代靶向药并未研发成功。因此,面对AZD9291耐药,下一步到底该怎么办,一直是众多医学专家和病友关心的焦点。
2018年3月,93位接受泰瑞莎治疗的患者在治疗前后、疾病进展的时候,对组织标本和血液标本,分别作了416基因的测序分析。结果显示,导致AZD9291耐药的主要原因如下:
① EGFR基因再次突变
EGFR796、797突变占24.7%,EGFR 792突变占10.8%,EGFR 718、719突变占9.7%——EGFR基因,发生再次耐药突变,占所有患者的45%,接近半壁江山。
② 其他基因突变
包括PIK3CA、BRAF、MET、RET、KRAS等,各种常见的、不常见的肺癌驱动基因,均有涉及,较为分散。
③ 转化成了小细胞肺癌
2018年8月,哈佛大学的Geoffrey R. Oxnard教授对41位接受AZD9291耐药后的患者的组织标本和血液标本,进行了全面的基因分析。结果显示,耐药的病人可以分为两大类:
一类患者出现耐药的时候,T790M突变依然还在,这类患者一般接受AZD9291治疗疗效维持的时间较长,这类患者占32%(13位);另一类患者出现耐药的时候,T790M突变已经消失,这类患者疗效维持时间较短,这类患者占68%(28位)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 泰瑞莎
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话