欢迎光临吉康旅!
奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。
与单独使用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)相比,联合使用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)和强CYP3A4诱导剂减少了奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的暴露,从而降低了奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的疗效。
避免与强CYP3A诱导剂合用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)。如果无法避免同时使用CYP3A4诱导剂,则在与强CYP3A4诱导剂合用时增加奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的剂量(将奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)剂量调至每次160mg),停用强CYP3A4诱导剂3周后恢复奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)剂量至每次80mg。当奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)与中等和/或弱CYP3A诱导剂一起使用时,不需要调整剂量。
奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)对其他药物影响
BCRP或P-gp底物
与单独使用底物相比,联合使用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或P-糖蛋白(P-gp)底物会使底物暴露增加。BCRP或P-gp底物暴露增加可能会增加暴露相关毒性的风险。应监测BCRP或P-gp底物与奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)合用时的不良反应。
延长QTc间期的药物
与奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)联合用药延长QTc间期的效果是未知的。在可行的情况下,应避免同时服用已知可延长QTc间期的药物,同时也要避免已知存在的血栓风险。如不能避免同时给予此类药物,则应定期进行心电图监测。
以上是给您带来的奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)与哪些药物同服会降低疗效,希望给您带来帮助,有需要可以随时咨询我们海外医疗!
更多药品详情请访问 AZD9291
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...